Laleucodistrofia es una de las Enfermedades Poco Frecuentes. Se trata dee una enfermedad neurológica que tiene origen genético; es decir, se hereda; hay veces que se puede mutar de nuevo; aunque es muy raro. En un 95% de los casos afecta a niños menores de 10 años. Verónica De Pablo, miembro fundador en Fundación Lautaro te Necesita, dijo que "la difusión de la leucodistrofia en el mundo es en el mes de septiembre y nosotros adherimos a la misma. Desde la Fundación “Lautaro te necesita” nos acoplamos a este mensaje para difundir aquello que todos deberíamos saber, en el mes de septiembre.

Este año tenemos el orgullo de poder decir que, luego de viajar dos veces a EEUU invitados a compartir nuestras experiencias y a contar cuáles eran los problemas de la leucodistrofias en Latinoamérica, propusimos como proyecto realizar un mensaje de difusión único para que las diez y nueve asociaciones nucleadas emitamos un mensaje único a todo el mundo.

Es por eso que hay un único diseño que fue hecho en el país por Brenda Braga, hermana de un niño enfermo, cuyo mensaje es “por un mundo sin leucodistrofia”; el mismo se está repitiendo por EEUU, Brasil, Bolivia, Perú y demás países. En nuestro flyier figuran los 19 logos de las 19 asociaciones que nos hemos acoplado a este mensaje”.

La leucodistrofia se detecta en una Resonancia de cerebro; si no se hace no podrá ser diagnosticada. Esa resonancia debe ordenarla un neuropediatra y es imprescindible para llegar al diagnóstico.

Si en nuestras consultas periódicas a los pediatras de nuestros hijos nos queda la duda, deberíamos consultar a un neuropediatra.

Verónica de Pablo - Fundación “Lautaro te necesita”